分类： 3. 医疗行业图像质量标准
医疗行业图像质量标准栏目
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| (美国 FDA)内窥镜几何畸变定量评估的局部放大方法简介 | 0 | 100% |
| (美国FDA)内窥镜 FOV 测试要求 | 2 | 100% |
| (美国FDA)内窥镜设备颜色性能审查方法 | 0 | 100% |
| T/GDMDMA 0031-2024 医用荧光摄像系统荧光性能检测方法 | 0 | 100% |
| 荧光测试卡：原理、应用与发展前景 | 0 | 100% |
| ISO 8600 · 系列医疗内窥镜和内镜治疗设备相关标准简介 | 0 | 100% |
| ISO 8600·内窥镜成像测试解读：清晰度Sharpness和MTF | 2 | 0% |
| ISO 8600·内窥镜成像测试解读：色彩准确性、均匀性 | 2 | 100% |
| ISO 8600·内窥镜成像测试解读：视场角、畸变 | 2 | 0% |
| ISO8600-3 标准：内窥镜视场角和视向角的测定 | 1 | 100% |
| YY/T 1603-2018：医用内窥镜 内窥镜功能供给装置摄像系统 | 3 | 100% |
| YY_T 1587-2018医用内窥镜 电子内窥镜 | 3 | 89% |
| ISO8600-5 标准：刚性内窥镜的光学分辨率的测试方法 | 0 | 100% |
| 标准解读 | YY0068.1-2008医用内窥镜硬性内窥镜第一部分：光学性能及测试方法－医用硬性内窥镜单位相对畸变测定 | 0 | 100% |
| 医用内窥镜矩形视场下入瞳视场角的测试方法研究 | 0 | 100% |
| 医疗近红外荧光成像的性能测试方法 | 0 | 100% |
| 标准术语解析 | YY 0068.1-2008《医用内窥镜 硬性内窥镜》–有效光度率 | 0 | 100% |
| 标准解读 | YY0068.1-2008医用内窥镜硬性内窥镜第一部分：光学性能及测试方法 | 3 | 93% |
| 解读T/GDMDMA 0031—2024医用荧光摄像系统荧光性能检测方法 | 0 | 100% |
| （美国FDA）内窥镜几何畸变定量评估的局部放大方法开发 | 0 | 100% |
